近日，諾誠健華發布2024年年報，公司核心產品奧布替尼在上市4年后，終于邁過年銷10億元的大關。同時，公司預計奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的適應癥將于2025年獲批，第二款商業化產品Tafasitamab將于今年上半年在國內獲批。
3月28日，諾誠健華方面對公司還表示，2024年研發費用的增加，主要源于持續推進重要管線的全球臨床試驗和加大早研技術平臺投資。2025年上半年，公司將提交首款ADC藥物ICP-B794的IND。
2024年，諾誠健華營業收入達到 10.09 億元，同比增長36.68%；歸屬于上市公司股東的凈利潤為- 4.41億元，同比收窄30.20%，上年同期虧損6.31億元。奧布替尼作為公司核心商業化產品，全年銷售額首次邁過10億元大關，較2023年增長49.14%。
對于奧布替尼的收入增長，公司表示主要歸功于邊緣區淋巴瘤適應癥納入醫保后，2024年實現快速放量，以及商業化團隊能力不斷加強。
一線療法何時獲批，是投資者最關注的事項之一。2024年8月，奧布替尼一線治療慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤的新藥上市申請獲受理。在2024年年報中，諾誠健華預計該適應癥將于2025年獲批。
另外，公司還預計第二款商業化產品Tafasitamab將于2025年上半年在內地獲批。這款靶向CD19的人源化單克隆抗體藥物，主要用于治療復發或難治性彌漫大B細胞淋巴瘤，目前已獲批在大灣區及博鰲超級醫院作為臨床急需進口藥品使用。
基于這兩項申報獲批預期，諾誠健華今年有何銷售目標？諾誠健華方面對無論是奧布替尼，還是坦昔妥單抗，都體現著諾誠健華對血液瘤管線的重視。根據公司年報披露的在研產品管線，除了奧布替尼，坦昔妥單抗治療方案上市申請已獲受理，ICP-248聯合奧布替尼一線期臨床試驗已經啟動，三者構成公司在血液瘤領域的基本盤。
但從臨床項目看，公司希望將自身免疫性疾病管線打造成第二增長曲線。具體來說，奧布替尼針對免疫性血小板減少癥、系統性紅斑狼瘡、原發進展型多發性硬化癥、繼發進展型多發性硬化癥的試驗正處于臨床3期階段，ICP-332治療特應性皮炎的3期臨床試驗正在推進，治療白癜風的2/3期臨床試驗正在進行中，ICP-488治療中重度斑塊狀銀屑病的3期注冊臨床試驗在中國完成首例患者給藥。
其中，最引人注意的，是奧布替尼去年9月在美國獲批啟動治療原發進展型多發性硬化的3期臨床研究。自2023年渤健決定“為便利而終止”雙方的授權合作和許可協議后，諾誠健華重新獲得此前授予渤健的所有全球權利，自行推進相關管線在海外的臨床試驗。
此外，公司還在加快研發管線月，公司攜手康諾亞和Prolium Bioscience達成許可合作，授權Prolium Bioscience 開發和商業化CD20×CD3雙特異性抗體ICPB02。根據協議條款，Prolium Bioscience將獲得在全球非腫瘤領域以及亞洲以外腫瘤領域開發、注冊、生產和商業化ICP-B02的權利。諾誠健華和康諾亞將獲得最高5.2億美元的總付款，且二者將獲得未來產品凈銷售額的分層特許權使用費。
