獲悉，周五，和黃醫藥股價上漲，截至發稿，該股漲超5.5%，報12.89美元。該公司宣布美國食品及藥物管理局(FDA)已受理呋喹替尼(fruquintinib)用于治療經治轉移性結直腸癌成人患者的新藥上市申請，并予以優先審評。

　　若獲得批準，呋喹替尼將成為美國首個且唯一獲批用于治療經治轉移性結直腸癌的針對全部三種VEGF受體的高選擇性抑制劑。FDA就該新藥上市申請擬定的處方藥用戶付費法案(PDUFA)目標審評日期為2023年11月30日。